科技日报讯 (记者王春)细胞变老与人体的胚胎发育、损害再生、癌症和变老等生理病理进程严密相关。不过,同样是“垂暮”的细胞,却有好有坏,有些在体内作乱,有些则静静看护健康。但怎么精准辨认变老细胞中的“好细胞”与“坏细胞”却是个难题。
对此,中国科学院分子细胞科学杰出立异中心研讨员周斌团队日前在世界学术期刊《细胞》上宣布了一项新研讨。经过开发体内细胞变老的谱系示踪体系和功用研讨技能,团队体系分析了肝脏损害和修正进程中不一样变老细胞的特定效果。
研讨团队建立了体内变老细胞的谱系示踪体系,并开发出有关技能研讨不同类型变老细胞的功用。试验发现,遭到肝损害时,小鼠模型的细胞变老首要触及巨噬细胞和内皮细胞。变老的巨噬细胞在肝脏受损时激增,并在肝脏损害后排泄炎症因子,因而导致肝纤维化;而变老的内皮细胞在肝脏受损后却仍然在修正进程中发挥及其重要的效果,约束肝脏的损害和纤维化。
研讨团队发现,铲除变老的巨噬细胞能够约束肝纤维化。反之,铲除变老的内皮细胞,将引发肝安排向促纤维化环境改变,成纤维细胞和间充质细胞的增殖才能增强。此外,研讨团队还完成了对变老内皮细胞的重编程,能够有用减轻肝脏纤维化程度,然后改进肝损害。
上述研讨为细胞变老研讨和再生医学研讨供给了新思路,也为肝脏疾病的医治供给了新的研讨方向和理论依据。
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