因美纳宣告扩展TruSight Oncology产品线年中期进行全球发布

  该检测现在正在开发中，方案于2025年中期进行全球发布。产品的具体方案将在11月21日于加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华举行的分子病理学协会(AMP)年度会议的专题讲演中共享。

  TSO 500 v2将可以在单一检测中评价数百个基因的一切变异类别和免疫肿瘤生物标志物，以协助医治挑选的研讨。

  TSO 500 v2的主要特征包含：更快的周转时刻和更短的手动操作时刻；更灵敏的变异检测和更优化的困难基因检测区域掩盖；为一切样本供给金规范Myriad基因组不稳定性评分(GIS)，以确认同源重组缺点(HRD)状况；新的试剂盒装备削减50%的包装，削减70%的试管，并改善可用性；供给灵敏批量的自动化办法；从测序到陈述的自动化集成数据剖析，支撑DRAGEN二级剖析和因美纳 Connected Insights，或Velsera Clinical Genomics Workspace(CGW)；广泛的渠道兼容性。

  在AMP会议上，多项已被承受为壁报展现的摘要内容，将会集展现TSO 500 v2的开始剖析功能数据和自动化兼容性。这些研讨支撑该检测在临床研讨中，辨认稀有基因生物标志物和交融生物标志物的运用。

  加州大学圣迭戈分校临床基因组学和分子病理学主任、医学博士Wei Song是TSO 500 v2的前期运用客户。他表明：“咱们很快乐可以评价TruSight Oncology 500 v2安排检测的新功能，如更快的作业流程、改善的掩盖以及更低的DNA/RNA上样量。这些改善与临床研讨实验室高度相关，并能积极影响成果时刻、成果质量和处理具有挑战性的安排样本。”

  据了解，因美纳的肿瘤产品线一向更新以完成用户在多样性和可扩展性方面的不一样的需求。TSO产品线包含仅供研讨运用的(TSO 500产品)和体外确诊的(TSO Comprehensive)解决方案，适用于一系列低、中、高通量仪器。因美纳昨日还宣告，TSO Comprehensive试剂盒现已可供发货。本年8月，公司宣告其TSO Comprehensive检测及其前两个随同确诊适应症取得FDA同意。

  因美纳临床解决方案副总裁Traci Pawlowski表明：“在广泛倾听咱们客户的过程中，咱们不难发现到生物标志物剖析有不同的需求，因美纳成功地引入了一系列解决方案以应对不一样的层次的需求。”

  全景变异剖析是辨认可操作改变的重要东西，包含稀有骤变，这使得精准医学可以依照专业指南来施行。在AMP会议上，多项由因美纳客户主导的壁报展现将进一步供给全景变异剖析的临床实用性依据，并展现其在医院和社区肿瘤医疗护理环境中的适用性。

  因美纳将与拜耳一起举行一项研讨会，将由职业定见首领讨论和共享精准医学施行中的挑战和实践距离，以及怎么和谐多学科团队以保证最佳生物标志物检测和靶向医治的使用。